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BMJ Case Rep ; 14(1)2021 Jan 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33509869

RESUMO

Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is characterised by systemic necrotising vasculitis of small arteries and veins with multitude of organ involvement, with the most common being the upper and lower respiratory tract and renal system. Gastrointestinal involvement is a rare late manifestation with a high mortality rate and usually results in intestinal perforation. Our patient presented with gastrointestinal bleeding secondary to jejunal artery vasculitis. Gastrointestinal bleeding as initial presentation of GPA is very rarely documented. CT mesenteric angiogram is helpful for the localisation of bleed in these cases. In case of refractory bleeding, surgical excision is required.


Assuntos
Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Granulomatose com Poliangiite/complicações , Jejuno/irrigação sanguínea , Pneumopatias/etiologia , Angiografia , Embolização Terapêutica , Feminino , Glucocorticoides/uso terapêutico , Granulomatose com Poliangiite/diagnóstico , Granulomatose com Poliangiite/terapia , Hemorragia/etiologia , Humanos , Pneumopatias/diagnóstico por imagem , Pessoa de Meia-Idade , Plasmaferese , Pulsoterapia , Recidiva , Insuficiência Respiratória/etiologia , Circulação Esplâncnica
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